全球新药研发市场变天！哈佛最新报告：中国生物技术有望超越美国

全球(quánqiú)新药(xīnyào)研发的力量格局正在发生深刻变化，中国生物技术领域将迎来一个ChatGPT时刻。 当地时间6月5日，哈佛大学(hāfúdàxué)贝尔弗中心在一份最新发布的报告中指出：“中国在生物技术领域拥有最有可能超越美国的机会(jīhuì)。” 这份聚焦“关键和(hé)新兴技术指数”的报告(bàogào)涵盖人工智能、生物技术、半导体、太空和量子技术五大“关键科技领域”。报告称，尽管美国在这五大领域仍然处于领先地位，但在生物技术领域，中美之间的差距已经(yǐjīng)非常微小，尤其是在药物研发领域，中国(zhōngguó)正在迅速崛起(juéqǐ)，将成为原始创新的策源地。“未来的发展可能会(huì)迅速改变全球生物技术力量的平衡。”报告指出。 哈佛大学贝尔弗(fú)中心还(hái)指出，中国生物科技的优势源于在医药生产和制造领域的主导地位；此外，中国还拥有比美国更多的人才。 哈佛大学(hāfúdàxué)报告作者认为(rènwéi)，相较于美国监管机构漫长的审批流程，中国的药品审批制度更为高效、灵活，政府(zhèngfǔ)拥有更快的推进(tuījìn)能力。数据显示，目前中国在开展的临床试验数量上已超过美国，专利数量显著增长，并且拥有世界上最多的生命科学建设活动。 过去几个月，美国和欧洲的制药(zhìyào)巨头(jùtóu)已斥资数十亿美元收购中国研发的药物(yàowù)。今年3月，制药巨头阿斯利康宣布将投资25亿美元在北京设立研发中心。 近日，BioNTech将一款由中国企业收购而来的(de)药(yào)品以超百亿美元的高价转售给制药巨头百时美施贵宝（BMS）的消息震动了市场(shìchǎng)。这是(zhèshì)一种全球企业都在抢先研发的PD-L1/VEGF双(shuāng)抗肿瘤药，有望取代目前默沙东的“K药”，成为下一代肿瘤药的销售主力。 BioNTech创始人吴沙忻（Ugur Sahin）凭借敏锐的商业(shāngyè)嗅觉(xiùjué)，在新冠疫情后就开始大举布局收购中国研发的肿瘤(zhǒngliú)药物(yàowù)。2023年，BioNTech就与映恩生物达成了3个抗体偶联药物（ADC）的合作开发，总金额超过20亿美元。 映恩生物创始人CEO朱忠远此前在接受(jiēshòu)第一财经记者专访时提到与BioNTech的合作时称：“Ugur被(bèi)中国团队的勤奋所打动，他甚至有种感觉，认为中国研发人员好像常常不睡觉。这样的工作节奏才能(cáinéng)使得我们(wǒmen)新药研发效率超过全世界的任何国家。” 另一位生物医药投资人也对(duì)第一财经记者表示：“中国(zhōngguó)的(de)药物研发(yánfā)实验室经常在凌晨三点钟还亮着灯光，这在其他地方是很难想象的。”他还表示，这让人联想到在电动汽车行业，特斯拉的上海(shànghǎi)工厂之所以能创下超越世界的生产“奇迹”，也与中国人的勤奋拼搏付出密不可分。 就(jiù)在中国大力发展生物技术领域之际，来自美国(měiguó)生物科技中心麻省剑桥和波士顿的研发实验室却时不时传来(chuánlái)裁员和实验室空置的现象。美国特朗普政府正在对研发机构大规模削减资助(zīzhù)，导致实验室研发人员项目停滞，被迫离职。 在这一背景下(xià)，资本市场对中国生物技术公司兴趣开始回暖。今年(jīnnián)早些时候，高盛发布了一份关于中国生物科技的(de)深度投资价值分析报告。报告称，中国创新力量正在并将持续获全球认可，高盛持续看好中国医疗健康板块中的生物科技领域(lǐngyù)。 高盛预计，一批(yīpī)头部生物科技企业将(jiāng)于2025/2026年实现盈亏平衡。“这一盈利拐点对中国生物科技产业具有里程碑意义。”高盛报告写道(xiědào)。 高盛还(hái)表示，中国正成为抗体偶联(ǒulián)药物（ADC）等创新药的研发高地，并称供需两端匹配度提升将推动中国新药的创新能力(chuàngxīnnénglì)，一方面能满足跨国药企对高性价比候选(hòuxuǎn)药物的需求，另一方面又能为中国创新药企提供多元资金渠道。 过去一周在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会期间，在美上市的中国生物医药公司股价大涨。截至6月(yuè)5日美股(rìměigǔ)收盘(shōupán)，再鼎医药近5个交易日股价上涨近17%，和黄医药股价上涨超10%。 港股生物医药市场需求也开始回升。6月5日，科伦博泰宣布新股增发，募集资金净额(jìngé)约2.5亿美金(yìměijīn)。此次增发也是今年以来港股市场生物医药行业最(zuì)大规模的新股增发交易。 市场人士认为，未来中国的(de)生物医药公司要在全球占领制高点(zhìgāodiǎn)，一方面是(shì)需要适应不同国家的监管规定和市场准入要求，另一方面是要利用全球临床资源，将成本效益最大化。 (本文来自第一财经(cáijīng))